ShenZhen Jakeconn Precision Technology Co., Ltd.

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カスタマイズされた処理精密金属部品の要件は何ですか?

2024 08/19

特殊な製粉と正確な金属部品のターニングは、多くの産業を削減する地域であり、その中でも自動車産業、医療、電子産業です。高品質と機能を達成するには、設計、製造、品質管理全体で処方箋を満たす必要があります。
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精密金属部品をカスタマイズするための重要な要件はですか?

1。詳細な設計仕様:
CADモデル:アセンブリとコンポーネントのCADモデルには、すべての要件をパラメーター、許容範囲、および材料タイプとして含める必要があります。
技術的な図面:これらは、製造する寸法、許容変動、表面仕上げが必要な寸法、組み込まれなければならない機能の識別、および必要な特別な治療を明確に述べる必要があります。
2。材料の選択:
材料特性:製造の場合を考慮すると、材料は、強度、延性性、耐性耐性、および製造に採用されたプロセスとも互換性があるべきその他の関連特性などの特定の機械的特性を持つように理想的に選択する必要があります。
認定:材料のサプライヤーは、業界の要件と基準を満たしていることを示すために、関連する文書を提供する必要があります。
3。精密加工機能:
機械加工機器:メーカーは、必要な許容範囲を達成できるようにする高精度のCNCマシンを使用できる必要があります。
専門的なプロセス:関与する可能性のある加工プロセスには、部品の複雑さに応じて以下が含まれる場合があります。フライス、ターニング、掘削、スレッド、および場合によっては特別なものです。 EDM(電気放電加工)またはレーザー切断。
4。表面仕上げ要件:
粗さとテクスチャ:最終的な表面のテクスチャは、表面の研磨またはサンドブラストを研磨することを含む可能性のある特定の表面の粗さとテクスチャ標準と相関する必要があります。
コーティングと処理:次のようなプロセスによって金属の腐食または電気特性を増加させるために、さらに強化が必要になる場合があります。保護コーティング、陽極酸化またはメッキなど。
5。品質管理と検査:
検査方法:同様に、これらの部品が意図した設計要件を満たすように、非破壊検査(NDT)次元検査や材料テストなどの他のテストを行う必要があります。
認定と文書化:記入された検査レポートと適合証明書は、製造業者が利用する必要があります。

6。許容範囲:
幾何学的寸法と許容範囲(GD&T):部品を適切に機能させるために、GD&Tを使用して、それがどのように適合するか、その形式、および位置を定義する必要があります。
厳しい許容範囲:精密部品には、アセンブルで十分に動作するためにマイクロメートルの範囲で密接な許容範囲が含まれ、特定の安全仕様に準拠している場合があります。
7。ドキュメントとトレーサビリティ:
プロセス文書:トレーサビリティと品質保証のために、ツール、材料、検査手順などのすべての製造プロセスを文書化する必要があります。
改訂制御:すべてのデザインの記録と、生産中に変更されないように変更された変更を維持することが重要です。
8。業界の基準と規制の遵守:業界標準と規制の遵守:
業界標準:部品は、たとえばAS9100航空宇宙、ISO 13485医療、さらにはISO 9001品質など、多数の基準に従う必要があります。
規制の順守:その他は次のものを含みます。環境、安全性、および実施しなければならないその他の規制の補完物への適合。
9。ポスト処理とアセンブリ:
サブアセンブリ:その一部は、実際には、配達のために準備が整う前に、他の部分とさらに組み立てられる場合があります。
パッケージングと取り扱い:損害を避けるために取るべきいくつかの測定値は次のとおりです。果物を輸送する際に与えられるべきラベル付け、パッケージ、および適切な指示。
10。コミュニケーションとコラボレーション:
顧客のフィードバック:製造会社と顧客との間のコミュニケーションの1つのチャネルは、発生する可能性のある設計製造の問題を解決するために開かれたままにする必要があります。
技術サポート:メーカーが確実にする必要があるもう1つの要因は、設計や材料の選択などの側面を支援するための技術的なアドバイスの可用性です。

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これらの要件を満たすことにより、特定のアプリケーションの要件に合わせて最高の品質であるように、回転する精度コンポーネントが生成されることが保証されます。このような厳しい制御、規律、およびケアは、特に間違いの手当がない地域では強調しすぎることはできません。